Neurol. praxi. 2010;11(5):320-326
Antifosfolipidový syndrom (APS) patří spíše ke vzácnějším onemocněním s velkou variabilitou klinických příznaků a řadou diferenciálně
diagnostických úskalí. APS je definován komplexem klinických a laboratorních příznaků. Klinickým kritériem je cévní trombóza a/nebo
komplikace gravidity a laboratorním průkazem je přítomnost antifosfolipidových protilátek (APA). K nejčastějším projevům APS patří
po žilní trombóze ischemické cévní mozkové příhody. Správné rozpoznání toho, že neurovaskulární příznaky jsou způsobeny APS, je
zasadní pro management onemocnění a jeho léčbu. Některé neurovaskulární klinické projevy asociované s APS jsou prezentovány
formou stručných kazuistik.
Antiphospholipid syndrome (APS) is a rather rare condition with a great variability of clinical signs and many pitfalls in differential diagnosis.
APS is defined by a complex of clinical and laboratory features. The clinical criterion is vascular thrombosis and/or complications
of pregnancy and laboratory evidence involves the presence of antiphospholipid antibodies (APA). In addition to vascular thrombosis,
the most common manifestation of APS is ischaemic stroke. The correct recognition of the fact that neurovascular symptoms are caused
by APS is crucial for the management of the disease and its treatment. Some neurovascular clinical manifestations associated with APS
are presented as brief case reports.
therapy.
Zveřejněno: 1. prosinec 2010 Zobrazit citaci