Neurol. praxi. 2026;27(4):328-334
Na základě prezentovaných sdělení zpracovala MUDr. Zuzana Zafarová. Ublituximab (Briumvi®), monoklonální protilátka anti-CD20 třetí generace, je od ledna 2026 hrazený u pacientů s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou (RRRS) s EDSS ≤ 5,5, kteří mají: a) známky nepříznivé prognózy onemocnění, tj. ≥ 1 středně těžký/těžký relaps při léčbě ≥ 1 lékem 1. linie, b) aktivní formu choroby, tj. 1 dokumentovaný a léčený relaps v předchozím roce nebo 2 dokumentované a léčené relapsy v předchozích 2 letech, a zároveň významný nález na MR (přítomnost T1 Gd+ léze anebo infratentoriální léze anebo spinální léze). Doložené účinnosti a bezpečnosti tohoto léku a jeho zařazení do léčby RRRS byl věnován seminář, který uspořádala společnost Neuraxpharm Bohemia s. r. o., 21. 5. 2026 v Praze. Pod předsednictvím prof. MUDr. Evy Kubala Havrdové, CSc., a prof. MUDr. Pavla Štourače, Ph.D., přineslo toto odborné setkání také shrnutí poslední revize McDonaldových kritérií z roku 2024, zkušenosti s léčbou ublituximabem v reálné praxi ve Španělsku, informace o fungování a plánech registru ReMuS, přehled lékových interakcí týkajících se přípravků podávaných v terapii roztroušené sklerózy (RS) i rady psychologa, jak předejít vyhoření při dlouhodobé práci s chronicky nemocnými pacienty. Přinášíme stručný souhrn obsahu tohoto semináře.
Received: March 23, 2026; Revised: April 27, 2026; Accepted: April 28, 2026; Published: October 2, 2026 Show citation
Go to original source...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to original source...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...