Neurol. pro Praxi, 2003; 4: 182-187

Korové dysgeneze a epilepsie

MUDr. Jan Hadač1,3,2
1 Oddělení dětské neurologie FTN a subkatedra dětské neurologie IPVZ, Praha
2 Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou, Praha
3 Oddělení dětské neurologie, Centrum pro epileptologii s epileptochirurgii, FTN, Praha

Klíčová slova: korové dysplazie, dysgeneze, epilepsie, migrační poruchy, agyrie, pachygyrie, lisencefalie, heterotopie, polymikrogyrie, hemimegalecenfalie, schizencefalie.

Zveřejněno: 31. prosinec 2003  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Hadač J. Korové dysgeneze a epilepsie. Neurol. praxi. 2003;4(4):182-187.

Mezi strukturální poruchy, které mohou být příčinou epilepsie, patří i vrozené vývojové vady mozku, především skupina korových dysgenezí (dysplazií). Jedná se o velice široké spektrum anomálií, které vznikají v průběhu ontogeneze mozku, zejména v období buněčné proliferace a migrace. Toto spektrum zahrnuje morfologicky různorodé odchylky, od mikrodysgenezí zjistitelných pouze mikroskopicky, až po masivní léze jako je například agyrie nebo hemimegalencefalie. Společným rysem korových dysplazií je narušení struktury, organizace a funkce neokortexu. Místní převaha excitačních mechanizmů a nedokonalé propojení dysgenetické tkáně s fyziologickými regulačními okruhy jsou příčinou její autonomní epileptogenicity. Klinický obraz - tedy semiologie epileptických záchvatů nebo epileptický syndrom u postiženého jedince - závisí spíše na době, kdy anomálie vznikala, nežli na jejím charakteru. U hrubších strukturálních odchylek se epilepsie zpravidla projeví dříve nežli u těch subtilnějších.

Oddělení dětské neurologie a subkatedra dětské neurologie IPVZ,

Fakultní Thomayerova nemocnice, Praha

Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Ashwal S. Congenital Structural Defects. In: Swaiman KF, Ashwal S, eds. Pediatric Neurology. Mosby Inc., 1999: 234-300.
    2. Barkovich AJ, Kjos BO, Jackson DE Jr, Norman D. Normal maturation of the neonatal and infant brain: MR imaging at 1.5 T. Radiology 1988; 166: 173-180. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Barkovich AJ, Kuzniceki RI, Dobyns WB, et al. A classification scheme for malformation of cortical development. Neuropediatrics, 1996, 27: 59-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Barkovich AJ, Kuzniecki RI. Neuroimaging of focal malformations of cortical development. J Clin Neurophysiol 1996; 13: 481-494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Barkovich AJ. Magnetic resonance imaging: role in the understanding of cerebral malformations. Brain & Development 2002: 2-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Barkovich AJ. Morphology of subcortical heterotopia: a magnetic resonance study. AJNR Am J Neuroradiol 2000; 21: 290-295.
    7. Barkovich AJ. Pediatric Neuroimaging. 2nd ed. New York: Raven Press; 1995:668.
    8. Dobyns WB, Truwit CL, Ross ME, Matsumotomo N, Pilz DT, Ledbetter DH, et al. Differences in the gyral pattern distinguish chromosome 17-linked and X-linked lissencephaly. Neurology 1999; 53: 270-277. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Gabel LA, LoTurco JJ. Cortical dysplasia - electrophysiological and morphological characterization of neurons within neocortical ectopias J Neurophysiol 2001; 85: 495-505. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Kuzniecky R, Andermann F, Guerrini R. Congenital bilateral perisylvian syndrome: study of 31 patients. Lancet 1993; 341: 608-612. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kuzniecki R, Dobyns WB Cerebral Dysgenesis and Epilepsy. In: Wyllie E, ed. The Treatment of Epilepsy. Lippincot, Williams, Wilkins 2001: 65-78.
    12. Lissencephaly I. Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov
    13. Lissencephaly syndrome, Norman Roberts type. Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov.
    14. Lissencephaly X-linked. Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov
    15. Palmini A, Gambardella A, Andermann F, et al. The Human Dysplastic Cortex is Intinsically Epileptogenic. In: Guerrini R, Andermann F, Canapiccchi R, Roger J, Zifkin BG, Pfanner P, eds. Dysplasias of Cerebral Cortex and Epilepsy. Lippincott Raven Publishers, 1996: 43-52.
    16. Raybaud C, Girard N, Canto-Moreira N, Poncet M. High-Definition MR. Identification of Cortical Dysplasias: Micropolygyria versus Lissencephaly. In: Guerrini R, Andermann F, Canapiccchi R, Roger J, Zifkin BG, Pfanner P, eds. Dysplasias of Cerebral Cortex and Epilepsy. Lippincott Raven Publishers, 1996: 131-144.
    17. Zhu WJ, Roper SN. Reduced inhibition in an animal model of cortical dysplasia. Neurosci 2000; 20: 8925-8931. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.