The current availability of neurological in-patient services in post-communist Central and Eastern European countries
Východiska a cíl studie: Jen málo informací je možno získat o dostupnosti služeb neurologických lůžkových zařízení v postkomunistických zemích východní a střední Evropy. Cílem bylo vyhodnotit data získaná přímo od zástupců jednotlivých zemí.
Metodika: Údaje byly shromážděny během -First European Cooperation Neurology Workshop- konaného v dubnu 2000 v Třešti v České republice. Údaje ze svých zemí dodali neurologové z 15 postkomunistických zemí. Ke zhodnocení závislostí byly použity lineární trendy v grafech, včetně hodnot spolehlivosti R2.
Výsledky: Byla shromážděna data ze 14 zemí a byly vyhodnoceny trendy. Závěry: Vztah přímé úměry byl nalezen mezi:
1. průměrnou velikostí oddělení a průměrnou spádovou oblastí (R2 = 0,1015)
2. procentem okresů s neurologickým lůžkovým oddělením a hrubým domácím produktem (HDP) na hlavu (R2 = 0,1359)
3. průměrnou velikostí neurologického oddělení a HDP na hlavu (R2 = 0,1135)
4. průměrnou ošetřovací dobou a počtem neurologických lůžek/100 000 obyvatel (R2 = 0,1745).
Vztah nepřímé úměry byl nalezen mezi:
1. počtem neurologických lůžek/100 000 obyvatel a průměrnou spádovou oblastí (R2 = 0,2105) a
2. počtem neurologických lůžek/100 000 obyvatel a HDP na hlavu (R2 = 0,1144).
Neuroepidemiology 2003; 22(4): 255-64.
MUDr. Roman Herzig, Ph.D.
Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
Dvaasedmdesátiletá nemocná s primární hypotyreózou léčenou T4 substituční terapií (Euthyrox) byla hospitalizována pro ischemickou CMP v povodí pravé vnitřní karotidy. V den přijetí dochází k rozvoji epileptické symptomatiky, pro kterou je zahájena léčba phenytoinem (PHT) - parenterálně 4 dny, PHT poté vysazen a nemocná zajištěna carbamazepinem (CBZ) per os.
Parametry funkce štítné žlázy (ŠŽ) byly v den přijetí normální. Čtrnáctý den hospitalizace laboratorní obraz primární hypotyreózy: TSH 43,5 mIU/l, FT4 6,29 pmol/l, FT3 neměřitelný. Dávka L-thyroxinu byla zdvojnásobena ze 100 na 200 -g/den, přesto primární hypotyreóza 18. den laboratorně s progresí na hodnoty: TSH 91,4 mIU/l, FT4 3,73 pmol/l, FT3 neměřitelný. Klinická diagnostika hypotyreózy byla obtížná vzhledem k základnímu onemocnění, jehož průběh nebyl příznivý. Třicátý den nemocná umírá na urosepsi.
PHT i CBZ patří k enzymatickým induktorům, které indukcí UDP-glukuronyltransferázy akcelerují eliminaci T3, T4. Vliv PHT, resp. CBZ na funkci ŠŽ je studován v případě PHT od r. 1961 v případě CBZ od r. 1978. Dosavadní sledování zpochybňují klinicky významné riziko těchto enzymatických induktorů u osob bez onemocnění ŠŽ v anamnéze.
Naproti tomu v případě osob léčených T4 substituční terapií je medikace CBZ, resp. PHT spojena s přibližně 20% rizikem vzniku klinicky manifestní hypotyreózy. Problematika T4 substitučně léčených ve vztahu k enzymatickým induktorům není doposud v širším povědomí, včetně zcela sporadických literárních referencí. Cílem této kazuistiky je upozornění na možnost výše uvedené závažné lékové interakce.</p><div align="right>Epilepsia 2004; 45(3): 1-2.
MUDr. Julius Šimko
Neurologická klinika LF UK v Hradci Králové </right">
Neuroepidemiology 2003; 22(4): 255-64.
MUDr. Roman Herzig, Ph.D.
Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
Dvaasedmdesátiletá nemocná s primární hypotyreózou léčenou T4 substituční terapií (Euthyrox) byla hospitalizována pro ischemickou CMP v povodí pravé vnitřní karotidy. V den přijetí dochází k rozvoji epileptické symptomatiky, pro kterou je zahájena léčba phenytoinem (PHT) - parenterálně 4 dny, PHT poté vysazen a nemocná zajištěna carbamazepinem (CBZ) per os.
Parametry funkce štítné žlázy (ŠŽ) byly v den přijetí normální. Čtrnáctý den hospitalizace laboratorní obraz primární hypotyreózy: TSH 43,5 mIU/l, FT4 6,29 pmol/l, FT3 neměřitelný. Dávka L-thyroxinu byla zdvojnásobena ze 100 na 200 -g/den, přesto primární hypotyreóza 18. den laboratorně s progresí na hodnoty: TSH 91,4 mIU/l, FT4 3,73 pmol/l, FT3 neměřitelný. Klinická diagnostika hypotyreózy byla obtížná vzhledem k základnímu onemocnění, jehož průběh nebyl příznivý. Třicátý den nemocná umírá na urosepsi.
PHT i CBZ patří k enzymatickým induktorům, které indukcí UDP-glukuronyltransferázy akcelerují eliminaci T3, T4. Vliv PHT, resp. CBZ na funkci ŠŽ je studován v případě PHT od r. 1961 v případě CBZ od r. 1978. Dosavadní sledování zpochybňují klinicky významné riziko těchto enzymatických induktorů u osob bez onemocnění ŠŽ v anamnéze.
Naproti tomu v případě osob léčených T4 substituční terapií je medikace CBZ, resp. PHT spojena s přibližně 20% rizikem vzniku klinicky manifestní hypotyreózy. Problematika T4 substitučně léčených ve vztahu k enzymatickým induktorům není doposud v širším povědomí, včetně zcela sporadických literárních referencí. Cílem této kazuistiky je upozornění na možnost výše uvedené závažné lékové interakce.</p><div align="right>
Download citation