Neurol. praxi. 2019;20(5):368-372 | DOI: 10.36290/neu.2019.059
Spektrum ochorení neuromyelitis optica (NMOSD) zahŕňa neuromyelitis optica – NMO (charakterizovanú typicky optickými neuritídami a myelitídou), a ďalšie, najmä limitované formy, ku ktorým patrí i postihnutie iných častí CNS (mozgový kmeň, diencefalon, hypotalamus). Prevalencia NMOSD je nízka, avšak závažné a rýchle progredujúce zneschopnenie u pacientov viedlo v posledných rokoch k rozsiahlemu pokroku v oblasti diagnostiky, ako aj v terapeutických prístupoch. Objavy špecifických sérových protilátok typu imunoglobulínov G (IgG) selektívne proti aquaporínu 4 (AQP4) a myelínovému oligodendrocytovému glykoproteínu (MOG) viedli k porozumeniu odlišných charakteristík ochorenia. V roku 2015 boli vytvorené platné diagnostické kritériá pre NMOSD. Liečba sa zameriava na zvládnutie relapsov a následnú prevenciu vzniku ďalších príhod imunosupresívami a monoklonálnymi protilátkami.
The neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) includes neuromyelitis optica – NMO (characterized typically by optical neuritis and myelitis) and other particularly limited forms that include involvement of other parts of the CNS (brainstem, diencephalon, hypothalamus). NMOSD prevalence is low, but severe and rapid progressive disability in patients has led to extensive research in the field of diagnostics as well as therapeutic approaches in recent years. The discovery of specific serum immunoglobulin G antibodies selectively targeted to aquaporin 4 (AQP4) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) have led to an understanding of different disease characteristics. In 2015 the currently valid diagnostic criteria for NMOSD were developed. The treatment is targeted to managing relapses and consequently preventing further events by immunosuppressants and monoclonal antibodies.
Vloženo: 15. srpen 2019; Přijato: 19. srpen 2019; Zveřejněno online: 19. srpen 2019; Zveřejněno: 1. listopad 2019 Zobrazit citaci