Neurol. praxi. 2024;25(4):267-273 | DOI: 10.36290/neu.2024.027

Novinky v diagnostické patologii nádorů hypofýzy - klinickopatologická perspektiva

MUDr. Jiří Soukup, Ph.D.1, 2, 3, MUDr. Mikuláš Kosák4, prof. MUDr. David Netuka, Ph.D.5, doc. MUDr. Filip Gabalec, Ph.D.6
1 Oddělení patologie, Ústřední vojenská nemocnice - Vojenská fakultní nemocnice Praha
2 Fingerlandův ústav patologie, Fakultní nemocnice Hradec Králové a Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze
3 Ústav patologie 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice, Praha
4 Interní klinika 1. LF UK a ÚVN, Ústřední vojenská nemocnice a Vojenská fakultní nemocnice Praha
5 Neurochirurgická a neuroonkologická klinika 1. LF UK a ÚVN v Praze
6 4. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové a Lékařská fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze

Nádory hypofýzy jsou běžné intrakraniální tumory dospělé populace. Naprostá většina nádorů hypofýzy je představována pituitárními neuroendokrinními tumory (PitNETy, dříve adenomy), které lze klasifikovat v závislosti na linii diferenciace nádorových buněk, jež odráží buněčné populace normální hypofýzy. Příslušnost k různým subpopulacím je řízena jedním či více transkripčními faktory (Pit1, Tpit, SF1 a GATA3), které regulují mimo jiné též hormonální produkci v normálních i nádorových buňkách hypofýzy. Tento přehledový článek v krátkosti z perspektivy diagnostické patologie shrnuje novinky ve WHO klasifikaci PitNETů a dále se zabývá vzácnějšími lézemi hypofýzy, jmenovitě kraniofaryngiomy, pituicytomy a sekundárními nádory sellární oblasti.

Klíčová slova: PitNET, Pit1, Tpit, SF1, GATA3, pituicytoma, craniopharyngioma.

Update in diagnostic pathology of pituitary tumors - clinical and pathological perspective

Pituitary tumors are common intracranial tumors in adults. Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs, formerly adenomas) represent a vast majority of pituitary lesions. These tumors can be classified according to the lineage of differentiation in tumor cells that corresponds to cellular subpopulations of normal pituitary. These cell lineages are determined by one or more transcription factors (Pit1, Tpit, SF1 and GATA3) that also regulate hormonal production in both normal pituitary cells and their neoplastic counterparts. This review article summarizes briefly current approach in histopathological diagnosis of PitNETs according to the latest WHO classification. Furthermore, rarer entities, including pituictyomas and craniopharyngiomas are discussed, as well as secondary tumors of sellar region.

Keywords: PitNETs, Pit1, Tpit, SF1, GATA3, pituicytoma, craniopharyngioma.

Vloženo: 19. leden 2024; Revidováno: 16. duben 2024; Přijato: 17. duben 2024; Zveřejněno online: 17. duben 2024; Zveřejněno: 10. září 2024  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Soukup J, Kosák M, Netuka D, Gabalec F. Novinky v diagnostické patologii nádorů hypofýzy - klinickopatologická perspektiva. Neurol. praxi. 2024;25(4):267-273. doi: 10.36290/neu.2024.027.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Al Argan R, Ramadhan A, Agnihotram RV, et al. Baseline MRI findings as predictors of hypopituitarism in patients with non­‑functioning pituitary adenomas. Endocr Connect. 2021;10(11):1445-1454. doi:10.1530/EC-21-0386. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Apps JR, Muller HL, Hankinson TC, et al. Contemporary Biological Insights and Clinical Management of Craniopharyngioma. Endocr Rev. 2023;44(3):518-538. doi:10.1210/endrev/bnac035. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Asa SL, Asioli S, Bozkurt S, et al. Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs): nomenclature evolution, not clinical revolution. Pituitary. 2019. doi:10.1007/s11102-019-01015-0. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Asa SL, Casar­‑Borota O, Chanson P, et al.; attendees of 14th Meeting of the International Pituitary Pathology Club, A. F. N. From pituitary adenoma to pituitary neuroendocrine tumor (PitNET): an International Pituitary Pathology Club proposal. Endocr Relat Cancer. 2017;24(4):C5-C8. doi:10.1530/ERC-17-0004. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Asa SL, Mete O, Perry A, et al. Overview of the 2022 WHO Classification of Pituitary Tumors. Endocr Pathol. 2022;33(1):6-26. doi:10.1007/s12022-022-09703-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Asioli S, Righi A, Iommi M, et al. Validation of a clinicopathological score for the prediction of post­‑surgical evolution of pituitary adenoma: retrospective analysis on 566 patients from a tertiary care centre. Eur J Endocrinol. 2019;180(2):127-134. doi:10.1530/EJE-18-0749. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Colao A, Pivonello R, Scarpa R, et al. The acromegalic arthropathy. J Endocrinol Invest. 2005;28(8 Suppl.):24-31.
    8. Drummond J, Roncaroli F, Grossman AB, et al. Clinical and Pathological Aspects of Silent Pituitary Adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(7):2473-2489. doi:10.1210/jc.2018-00688. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Ezzat S, Asa SL, Couldwell WT, et al. The prevalence of pituitary adenomas: a systematic review. Cancer. 2004;101(3):613-619. doi:10.1002/cncr.20412. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Fassett DR, Couldwell WT. Metastases to the pituitary gland. Neurosurg Focus. 2004;16(4):E8. Přejít k původnímu zdroji...
    11. Guerrero­‑Perez F, Marengo AP, Vidal N, et al. Primary tumors of the posterior pituitary: a systematic review. Rev Endocr Metab Disord. 2019;20(2):219-238. doi:10.1007/s11154-019-09484-1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Chen J, Jian X, Deng S, et al. Identification of recurrent USP48 and BRAF mutations in Cushing's disease. Nat Commun. 2018;9(1):3171. doi:10.1038/s41467-018-05275-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Kaltsas GA, Powles TB, Evanson J, et al. Hypothalamo­‑pituitary abnormalities in adult patients with langerhans cell histiocytosis: clinical, endocrinological, and radiological features and response to treatment. J Clin Endocrinol Metab. 2020;85(4):1370-1376. doi:10.1210/jcem.85. 4. 6501. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Kwancharoen R, Blitz AM, Tavares F, et al. Clinical features of sellar and suprasellar meningiomas. Pituitary. 2014;17(4):342-348. doi:10.1007/s11102-013-0507-z. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Lavrentaki A, Paluzzi A, Wass JA, et al. Epidemiology of acromegaly: review of population studies. Pituitary. 2017;20(1):4-9. doi:10.1007/s11102-016-0754-x. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Lopes MB, Sloan E, Polder J. Mixed Gangliocytoma­‑Pituitary Adenoma: Insights on the Pathogenesis of a Rare Sellar Tumor. Am J Surg Pathol. 2017;41(5):586-595. doi:10.1097/PAS.0000000000000806. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Lu L, Wan X, Xu Y, et al. Prognostic Factors for Recurrence in Pituitary Adenomas: Recent Progress and Future Directions. Diagnostics (Basel). 2022;12(4). doi:10.3390/diagnostics12040977. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. McDowell BD, Wallace RB, Carnahan RM, et al. Demographic differences in incidence for pituitary adenoma. Pituitary. 2011;14(1):23-30. doi:10.1007/s11102-010-0253-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Mete O, Lopes MB, Asa SL. Spindle cell oncocytomas and granular cell tumors of the pituitary are variants of pituicytoma. Am J Surg Pathol. 2013;37(11):1694-1699. doi:10.1097/PAS.0b013e31829723e7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Muller HL, Merchant TE, Warmuth­‑Metz M, et al. Cranio­pharyngioma. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):75. doi:10.1038/s41572-019-0125-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Neou M, Villa C, Armignacco R, et al. Pangenomic Classification of Pituitary Neuroendocrine Tumors. Cancer Cell. 2020;37(1):123-134 e125. doi:10.1016/j.ccell.2019. 11. 002. Přejít k původnímu zdroji...
    22. Nishioka H, Inoshita N, Mete O, et al. The Complementary Role of Transcription Factors in the Accurate Diagnosis of Clinically Nonfunctioning Pituitary Adenomas. Endocr Pathol. 2015;26(4):349-355. doi:10.1007/s12022-015-9398-z. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Ostrom QT, Francis SS, Barnholtz­‑Sloan JS. Epidemiology of Brain and Other CNS Tumors. Curr Neurol Neurosci Rep. 2021;21(12):68. doi:10.1007/s11910-021-01152-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Ostrom QT, Gittleman H, Truitt G, et al. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2011-2015. Neuro Oncol. 2018;20(suppl_4), iv1-iv86. doi:10.1093/neuonc/noy131. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Papanikolaou N, Millar O, Coulden A, et al. Clinical characteristics of functioning gonadotroph adenoma in women presenting with ovarian hyperstimulation: Audit of UK pituitary centres. Clin Endocrinol (Oxf). 2023;99(4):386-395. doi:10.1111/cen.14949. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Ragnarsson O, Olsson DS, Chantzichristos D, et al. The incidence of Cushing's disease: a nationwide Swedish study. Pituitary. 2019;22(2):179-186. doi:10.1007/s11102-019-00951-1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Shimon I. Metastatic Spread to the Pituitary. Neuroendocrinology. 2020;110(9-10):805-808. doi:10.1159/000506810. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Schmid S, Solomon DA, Perez E, et al. Genetic and epigenetic characterization of posterior pituitary tumors. Acta Neuropathol. 2021;142(6):1025-1043. doi:10.1007/s00401-021-02377-1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Teears RJ, Silverman EM. Clinicopathologic review of 88 cases of carcinoma metastatic to the putuitary gland. Cancer. 1975;36(1):216-220. doi:10.1002/1097-0142(197507)36:13. 0. co;2-e. Přejít k původnímu zdroji...
    30. Trouillas J, Roy P, Sturm N, et al. A new prognostic clinicopathological classification of pituitary adenomas: a multicentric case­‑control study of 410 patients with 8 years post­‑operative follow­‑up. Acta Neuropathol. 2013;126(1):123-135. doi:10.1007/s00401-013-1084-y. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Villa C, Vasiljevic A, Jaffrain­‑Rea ML, et al. A standardised diagnostic approach to pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs): a European Pituitary Pathology Group (EPPG) proposal. Virchows Arch. 2019a;475(6):687-692. doi:10.1007/s00428-019-02655-0. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Villa C, Vasiljevic A, Jaffrain­‑Rea ML, et al. A standardised diagnostic approach to pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs): a European Pituitary Pathology Group (EPPG) proposal. Virchows Arch. 2019 b. doi:10.1007/s00428-019-02655-0 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. WHO. (2021). World Health Organization Classification of Tumours of the Central Nervous System. (5th ed.). Lyon: International Agency for Research on Cancer.

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.