Neurol. praxi. 2026;27(4):263-267 | DOI: 10.36290/neu.2026.039

Myoklonus - základná orientácia pre klinickú prax

MUDr. Ján Necpál, PhD.1, 2, MUDr. Orest Shabatiuk1, 2
1 Neurologické oddelenie, Nemocnica Zvolen, a. s., Zvolen
2 Centrum pre liečbu parkinsonizmu a extrapyramídových porúch, Nemocnica Zvolen, a. s., Zvolen

Myoklonus, ktorý patrí do skupiny hyperkinetických extrapyramídových porúch, sa prejavuje krátkymi a rýchlymi zášklbmi svalov, vyvolanými ich aktívnou kontrakciou alebo náhlym výpadkom svalovej aktivity. Myoklonus je spôsobený množstvom rozličných príčin, ktoré môžu mať rôzny anatomický korelát. Podrobná anamnéza, klinické vyšetrenie, neurozobrazovacie metódy a znalosť neurofyziologického testovania však dokážu často zúžiť diagnostický perimeter na konkrétne ochorenie a výrazne tak urýchliť diagnostický proces. Pri diagnostike je potrebné vždy najprv myslieť na vylúčenie potenciálne reverzibilných príčin.

Klíčová slova: myoklonus, klasifikácia myoklonu, klinické vyšetrenie, diagnostický prístup.

Myoclonus - basic orientation for clinical practice

Myoclonus, belonging to the group of hyperkinetic movement disorders, is manifested by short and rapid muscle jerks, caused by their active contraction, or by a sudden loss of muscle activity. Myoclonus is caused by a number of different causes, which may have different anatomical correlates. However, a detailed history, clinical examination, neuroimaging methods and knowledge of neurophysiological testing can often narrow the diagnostic perimeter to a specific disease and thus significantly accelerate the diagnostic process. Within this framework, it is always necessary to first think about the exclusion of potentially reversible causes.

Keywords: myoclonus, classification of myoclonus, clinical examination, diagnostic approach.

Vloženo: 27. květen 2026; Revidováno: 16. červenec 2026; Přijato: 20. červenec 2026; Zveřejněno online: 20. červenec 2026; Zveřejněno: 2. říjen 2026  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Necpál J, Shabatiuk O. Myoklonus - základná orientácia pre klinickú prax. Neurol. praxi. 2026;27(4):263-267. doi: 10.36290/neu.2026.039.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Koupit PDF - 60 Kč
    bude odemčeno 2.10.2027

    Reference

    1. Albanese A, Bhatia KP, Fung VSC, et al. Definition and Classification of Dystonia. Mov Disord. 2025;40:1248-1259. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Adams RD, Foley JM. The neurological disorder associated with liver disease. Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 1953;32:198-237.
    3. Bhatia KP, Bain P, Bajaj N, et al. Consensus Statement on the classification of tremors. From the task force on tremor of the International Parkinson and Movement Disorder Society. Mov Disord. 2018;33:75-87. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Burton MA, Dalrymple WA, Figar R. Assessment and Treatment of Myoclonus: A Review. touchREVIEWS in Neurology. 2022;18:38-41. Přejít k původnímu zdroji...
    5. Chandarana M, Saraf U, Divya KP, et al. Myoclonus - A Review. Ann Indian Acad Neurol. 2021;24:327-338. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Donaldson I, Marsden CD, Schneider S, et al. Marsden's book of movement disorders. Oxford University Press. 2012. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Edwards MJ, Stamelou M, Quinn N, et al. Parkinson's disease and other movement disorders, 2nd Edition, Oxford University Press. 2016. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Fahn S, Jankovic J. Principles and Practice of Movement Disorders (1st ed.). Churchill Livingstone Elsevier. 2007. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Friedreich N. Neuropathologische Beobachtung beim paramyoklonus multiplex. Virchows Archiv fur Pathologische Anatomie und Physiologie und fur Klinische Medizin. 1881;86:421-434. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Kojovic M, Cordivari C, Bhatia K. Myoclonic disorders: a practical approach for diagnosis and treatment. Ther Adv Neurol Disord. 2011;4:47-62. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. aLatorre A, Ganos C, Hamada M, et al. Diagnostic Utility of Clinical Neurophysiology in Jerky Movement Disorders: A Review from the MDS Clinical Neurophysiology Study Group. Mov Disord Clin Pract. 2025;12:272-284. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. bLatorre A, van der Veen S, Pena A, et al. IAPRD new consensus classification of myoclonus. Parkinsonism Relat Disord. 2025;132:107216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Marsden CD, Hallett M, Fahn S. The nosology and pathophysiology of myoclonus, In: Marsden CD, Fahn C (Eds.). Movement Disorders, Butterworth Scientific, London. 1982; pp. 196-248. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Peña AB. Myoclonus, In: Wolters EC, Baumann CR. International Compendium of Movement Disorders (Eds.), Cambridge University Press. 2025; 523-539. Přejít k původnímu zdroji...
    15. Riva A, D'Onofrio G, Ferlazzo E, et al. Myoclonus: Differential diagnosis and current management. Epilepsia Open. 2024;9:486-500. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Sanders AE, Zafar N, Sharma S. Myoclonus. 2024 Feb 26. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan.
    17. Seegmüller A. Ein Fall von von Paramyoklonus multiplex (Friedreich) (Myoclonia congenita). Deutsche Medizinische Wochenschift. 1886;12:405-412. Přejít k původnímu zdroji...
    18. Striano P, Nobile C. The genetic basis of juvenile myoclonic epilepsy. Lancet Neurol. 2018;17:493-495. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. van Gerpen JA. A retrospective study of the clinical and electrophysiological characteristics of 32 patients with orthostatic myoclonus. Parkinsonism Relat Disord. 2014;20:889-93. Přejít k původnímu zdroji...
    20. van der Veen S, Zutt R, Klein C, et al. Nomenclature of Genetically Determined Myoclonus Syndromes: Recommendations of the International Parkinson and Movement Disorder Society Task Force. Mov Disord. 2019;34:1602-1613. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Verma R, Holla VV, Pandey S, et al. Multifocal myoclonus as a heralding manifestation of Wilson disease. J Pediatr Neurosci. 2016;11:358-360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Zutt R, van Egmond ME, Elting JW, et al. A novel diagnostic approach to patients with myoclonus. Nat Rev Neurol. 2015;11:687-97. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Neurologie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.